Symptômes

Les personnes atteintes d’immunodéficience primaire sont plus susceptibles d’avoir des symptômes tels que²

• Infections plus fréquentes ou répétées
• Infections qui durent plus longtemps que chez la plupart des gens
• Infections difficiles à traiter et qui ne répondent pas aux antibiotiques ou qui nécessitent des antibiotiques par voie IV
• Infections plus graves nécessitant une hospitalisation, comme  une septicémie  ou des abcès (infections remplies de pus) des organes internes
• Infections que la plupart des gens n’attrapent pas (parfois appelées infections opportunistes)
• Prise de poids lente ou retard de croissance chez le nourrisson (retard de croissance)
• Problèmes digestifs, comme une diarrhée chronique

Veuillez contacter un professionnel de santé pour avoir plus d'informations sur l'immunodéficience primaire et ses symptômes. 

Causes

La cause est souvent la mutation d'un gène. Certaines immunodéficiences sont causées par la mutation d'un seul gène tandis que d'autres peuvent résulter de la mutation combinée de plusieurs gènes. Cette mutation peut être héréditaire (de l'un ou des deux parents) ou néo-génétique. La maladie ne s'exprime généralement pas lorsqu'un seul gène est affecté à moins qu'il ne soit hérité des deux parents. ¹

Traitement de l’immunodéficience primaire

Le traitement substitutif des immunoglobulines est l’un par traitements médicaux disponibles pour traiter l’immunodéficience. 

Le traitement substitutif par immunoglobulines peut être administré par voie intraveineuse ou sous cutanée (IgSC sous-cutané). Les deux méthodes sont efficaces pour remplacer les immunoglobulines (IgG) aux niveaux nécessaires pour combattre l’infection³. Consultez un professionnel de santé pour plus d'informations sur l'immunodéficience.

1. Baxendale Dr. et Henderson K. (2015), « Comprendre l’immunodéficience primaire », Papworth Hospital NHS Foundation Trust.PI_76_Understanding_Primary_Immunodeficiency_review_2015.pdf (royalpapworth.nhs.uk)

2. Centre de contrôle et de prévention des maladies : cdc.gov. Avis écrit le 20 mai 2022. Consulté le 26 février 2024. https://www.cdc.gov/genomics/disease/primary_immunodeficiency.htm#:~:text=People%20with%20primary%20immunodeficiency%20(PI,comment%20tôt%20ils%20sont%20détectés

3.Académie américaine d’allergie, d’asthme et d’immunologie : aaaai.org. Consulté le 26 février 2024. Définition du traitement substitutif des immunoglobulines (IgG) | AAAA

4. Neria GuardTM claims table version 2.0. Convatec (2023). Données internes.

Le nom Convatec, l’icône Hug et le slogan sont des marques commerciales de Convatec. 

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