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Symptome

Menschen mit primärer Immunschwäche haben häufige Symptome wie 2

  • Häufigere oder wiederholte Infektionen
  • Infektionen, die länger dauern als bei den meisten Menschen
  • Infektionen, die schwer zu behandeln sind und nicht auf Antibiotika ansprechen oder intravenöse Antibiotika erfordern
  • Infektionen, die schwerer verlaufen und einen Krankenhausaufenthalt erfordern, wie Sepsis  oder Abszesse (eitrige Infektionen) innerer Organe 
  • Infektionen, die die meisten Menschen nicht bekommen (manchmal auch als opportunistische Infektionen bezeichnet)
  • Mangelnde Gewichtszunahme oder -wachstum bei einem Säugling (Gedeihstörungen)
  • Verdauungsprobleme wie chronischer Durchfall

Bitte konsultieren Sie immer medizinisches Fachpersonal zu diesen Symptomen und für weitere Ratschläge zur primären Immunschwäche. 

Ursache

Die Ursache ist häufig ein fehlerhaftes Gen. Einige Immundefekte werden durch ein einzelnes fehlerhaftes Gen verursacht, andere durch eine Kombination von Genen.
Der Fehler kann vererbt, eine neue Mutation in einem Ihrer Gene oder er kann von einem oder beiden Elternteilen geerbt worden sein. In den meisten Fällen spielt ein fehlerhaftes Gen keine Rolle, es sei denn, derselbe Fehler wird von beiden Elternteilen vererbt. 1

Behandlung von primärer Immunschwäche

Die Immunglobulinersatztherapie ist eine von mehreren der verfügbaren medizinischen Therapien zur Behandlung von Immunschwäche. 

Die Immunglobulinersatztherapie kann intravenös oder unter der Haut (subkutan = SCIg) verabreicht werden. Beide Methoden sind wirksam, um Immunglobulin (IgG) auf ein Niveau zu setzen, das zur Bekämpfung von Infektionen erforderlich ist.3

Wenden Sie sich immer an medizinisches Fachpersonal, um sich bei Immunschwäche beraten zu lassen.

  • 1. Baxendale Dr. und Henderson K. (2015), "Primären Immundefekt verstehen", Papworth Hospital NHS Foundation Trust.PI_76_Understanding_Primary_Immunodeficiency_review_2015.pdf (royalpapworth.nhs.uk)

    2. Zentrum für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten: cdc.gov. Bewertet am 20. Mai 2022. Abgerufen am 26. Februar 2024.https://www.cdc.gov/genomics/disease/primary_immunodeficiency.htm#:~:text=People%20with%20primary%20immunodeficiency%20(PI,wie%20früh%20sie%20sind%20entdeckt werden.

    3. Amerikanische Akademie für Allergie, Asthma und Immunologie: aaaai.org. Abgerufen am 26. Februar 2024. Immunglobulin (IgG)-Ersatztherapie definiert | AAAA

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